ডিএনএ রেপ্লিকেশন: একটি ডিএনএ থেকে দুটি অবিকল ডিএনএ

সিমুলেশনটি কীভাবে ব্যবহার করবে

1. প্রথমে “রেপ্লিকেশন ফর্ক” দৃশ্যটা দেখো: মূল ডিএনএ ডানে এখনো জোড়া, ফর্কের কাছে হেলিকেজ সেটিকে খুলে দিচ্ছে, আর বাঁয়ে দুটি নতুন সূত্র তৈরি হচ্ছে।
2. “এনজাইম বেছে নাও” তালিকা থেকে একটি একটি করে বেছে নিয়ে দেখো: হেলিকেজ কোথায় কাজ করছে, প্রাইমেজ কখন প্রাইমার বসাচ্ছে, পলিমারেজ কীভাবে সূত্র বাড়াচ্ছে, লাইগেজ কখন জোড়া দিচ্ছে।
3. “টেমপ্লেট সিকোয়েন্স”-এ তিনটি নমুনা বদলে দেখো ক্ষারক জোড়ার রং কীভাবে বদলায়; তারপর “নিজে লেখো” বেছে তোমার নিজের A-T-G-C দিয়ে একটি সিকোয়েন্স টাইপ করো আর সাথে সাথে তার পরিপূরক সূত্র তৈরি হতে দেখো।
4. “ক্ষারক জোড়ার কাছ থেকে” দৃশ্যে যাও: প্রতিটি জোড়ার মাঝে কয়টা ফোঁটা রেখা আছে গুনে দেখো, A-T-এ দুটি আর G-C-তে তিনটি হবে।
5. “মেসেলসন-স্টাল পরীক্ষা” দৃশ্যে প্রজন্মের স্লাইডার ০ থেকে বাড়িয়ে দেখো নলের ভারী, হাইব্রিড আর হালকা ব্যান্ড কীভাবে বদলায়; ডান পাশের পরিমাপে ঠিক কত শতাংশ তাও লেখা থাকবে।
6. পরিমাপ প্যানেলে কপি হওয়া ক্ষারক আর তৈরি ওকাজাকি খণ্ডের সংখ্যা বাড়তে থাকা লক্ষ করো, আর দরকার হলে “আবার শুরু” চেপে শূন্য থেকে শুরু করো।

কাটা জায়গা জোড়া লাগে কীভাবে: প্রতিদিনের ডিএনএ কপি

হাতে সামান্য কেটে গেলে কয়েক দিনে চামড়া আবার জোড়া লেগে যায়। চুল কাটলে আবার বাড়ে। রক্ত দিলেও শরীর নতুন রক্তকণিকা বানিয়ে নেয়। এসবের পেছনে একটাই কাজ চলছে: পুরোনো কোষ ভেঙে গিয়ে নতুন কোষ তৈরি হচ্ছে, আর প্রতিটি নতুন কোষে ঠিক আগের কোষের মতো ডিএনএ থাকতে হচ্ছে। এক অক্ষরও এদিক-সেদিক হলে সেই কোষ ভুল কাজ করতে পারে, এমনকি ক্যানসারের মতো রোগও হতে পারে।

তাহলে একটা কোষের ভেতরে থাকা লম্বা ডিএনএ অণুটা কীভাবে ঠিক নিজের মতো আরেকটা কপি তৈরি করে? এই প্রশ্নের উত্তরই ডিএনএ রেপ্লিকেশন বা অনুলিপন। এই পাতায় আমরা দেখব ডিএনএ-র গঠন, কীভাবে সে খুলে দুটি হয়ে যায়, কোন এনজাইম কোন কাজ করে, আর বিজ্ঞানীরা কীভাবে প্রমাণ করলেন যে এই কপি করা পদ্ধতিটা আসলে “অর্ধ-রক্ষণশীল”।

ফরেনসিক বিজ্ঞানীরা যে অপরাধের জায়গায় সামান্য চুল বা লালা থেকে আসামি ধরে ফেলেন, তার পেছনেও এই রেপ্লিকেশনের নীতি কাজ করে। পরীক্ষাগারে অল্প ডিএনএ থেকে কোটি কোটি কপি বানানোর কৌশলকে বলে PCR, যা এই অধ্যায়ের শেষে বাস্তব জীবনের অংশে বিস্তারিত আছে।

একদম শুরু থেকে: ডিএনএ রেপ্লিকেশন কাকে বলে

ডিএনএ (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক এসিড) হলো দুটি সূত্র পরস্পর জড়িয়ে তৈরি একটি প্যাঁচানো সিঁড়ির মতো অণু, যাকে দ্বিসূত্রক হেলিক্স বলে। প্রতিটি সূত্র তৈরি অনেকগুলো নিউক্লিওটাইড জোড়া লেগে; একটি নিউক্লিওটাইডে থাকে একটি ডিঅক্সিরাইবোজ শর্করা, একটি ফসফেট গ্রুপ আর একটি নাইট্রোজেনযুক্ত ক্ষারক। শর্করা আর ফসফেট মিলে তৈরি করে “শর্করা-ফসফেট মূলদণ্ড” বা backbone, আর ক্ষারকগুলো ভেতরের দিকে মুখ করে থাকে, ঠিক সিঁড়ির হাতলের ভেতরে সিঁড়ির ধাপের মতো।

ক্ষারক চার রকম: অ্যাডেনিন (A), থাইমিন (T), গুয়ানিন (G) আর সাইটোসিন (C)। একটি সূত্রের A সব সময় অন্য সূত্রের T-এর সাথে জোড়া লাগে, আর G সব সময় C-এর সাথে। এই নিয়মকে বলে ওয়াটসন-ক্রিক ক্ষারক জোড়ার নিয়ম, ১৯৫৩ সালে জেমস ওয়াটসন আর ফ্রান্সিস ক্রিক এই গঠন প্রস্তাব করেন (রোজালিন্ড ফ্র্যাংকলিনের এক্স-রে ছবির সাহায্যে)। দুটি সূত্র একে অপরের বিপরীত দিকে চলে, একটি 5′ প্রান্ত থেকে 3′ প্রান্তে গেলে অন্যটি 3′ প্রান্ত থেকে 5′ প্রান্তে যায়; এই বিপরীত মুখী সজ্জাকে বলে প্রতিসমান্তরাল বা antiparallel বিন্যাস।

সংজ্ঞাটা খাতায় এভাবে লেখো: যে জৈবরাসায়নিক প্রক্রিয়ায় একটি ডিএনএ অণুর দুটি সূত্র পরস্পর থেকে খুলে যায় এবং প্রতিটি পুরোনো সূত্রকে টেমপ্লেট বা আদর্শ ধরে তার পরিপূরক একটি নতুন সূত্র সংশ্লেষিত হয়, ফলে দুটি অবিকল দ্বিসূত্রক ডিএনএ অণু তৈরি হয়, তাকে ডিএনএ রেপ্লিকেশন বলে। প্রতিটি নতুন ডিএনএ-তে একটি সূত্র মূল (পুরোনো) আর একটি সূত্র সদ্য তৈরি, তাই একে অর্ধ-রক্ষণশীল পদ্ধতি বলা হয়।

এই প্রক্রিয়া কোষচক্রের S দশায় ঘটে, কোষ বিভাজনের ঠিক আগে। যে স্থান থেকে ডিএনএ খুলতে শুরু করে তাকে বলে অনুলিপন উৎস বা origin of replication; ব্যাকটেরিয়ার একটিমাত্র বৃত্তাকার ক্রোমোজোমে একটি উৎস থাকে, আর সেখান থেকে দুই দিকে দুটি রেপ্লিকেশন ফর্ক ছোটে।

ডিএনএ রেপ্লিকেশনের গুরুত্বপূর্ণ শব্দগুলো

এই অধ্যায়ের প্রায় প্রতিটি প্রশ্নে এই শব্দগুলো ঘুরেফিরে আসে। একবার ভালো করে বুঝে নাও, তারপর বাকি অংশ পড়তে সহজ হবে।

ক্ষারক জোড়া, হাইড্রোজেন বন্ধন ও চারগাফের নিয়ম

১৯৫০-এর দশকে জীবরসায়নবিদ আরউইন চারগাফ বহু প্রজাতির ডিএনএ পরীক্ষা করে দেখেন, কোনো ডিএনএ অণুতে অ্যাডেনিনের পরিমাণ সব সময় থাইমিনের সমান, আর গুয়ানিনের পরিমাণ সাইটোসিনের সমান, যদিও A+T আর G+C-এর অনুপাত প্রজাতিভেদে আলাদা হতে পারে। এই পর্যবেক্ষণকেই বলা হয় চারগাফের নিয়ম, এবং এটিই পরে ওয়াটসন-ক্রিকের ক্ষারক জোড়া মডেলের ভিত্তি হয়।

কারণটা লুকিয়ে আছে হাইড্রোজেন বন্ধনের সংখ্যায়। A আর T-এর মধ্যে দুটি হাইড্রোজেন বন্ধন হয়, আর G আর C-এর মধ্যে তিনটি। বেশি বন্ধন থাকায় G-C জোড়া A-T জোড়ার চেয়ে সামান্য বেশি স্থিতিশীল ও তাপ প্রতিরোধী। সিমুলেশনের “ক্ষারক জোড়ার কাছ থেকে” দৃশ্যে ঠিক এই ফোঁটা রেখাগুলো দেখা যায়।

নিচের টেবিলে সিমুলেশনের তিনটি নমুনা সিকোয়েন্স দেখানো হলো। প্রথমটিতে চার ক্ষারকই সমান (২৫% করে), দ্বিতীয়টি GC-সমৃদ্ধ, তৃতীয়টি AT-সমৃদ্ধ। খেয়াল করো, তিনটিতেই %A = %T আর %G = %C — এটাই চারগাফের নিয়ম, সিকোয়েন্স যেমনই হোক। GC-সমৃদ্ধ সিকোয়েন্সে হাইড্রোজেন বন্ধনও বেশি, তাই সেই ডিএনএ অংশ তাপে বেশি স্থিতিশীল।

অর্ধ-রক্ষণশীল পদ্ধতি ও মেসেলসন-স্টাল পরীক্ষা

ওয়াটসন-ক্রিক গঠন প্রকাশের পর প্রশ্ন উঠল, রেপ্লিকেশনের সময় দুটি নতুন ডিএনএ ঠিক কীভাবে তৈরি হয়? তিনটি সম্ভাবনা প্রস্তাব করা হয়েছিল। অর্ধ-রক্ষণশীল (semi-conservative): প্রতিটি নতুন ডিএনএ-তে একটি পুরোনো সূত্র, একটি নতুন সূত্র থাকবে। রক্ষণশীল (conservative): পুরোনো দুই সূত্র একসাথে থেকে যাবে, সম্পূর্ণ নতুন একটি ডিএনএ তৈরি হবে আলাদাভাবে। বিক্ষিপ্ত (dispersive): নতুন-পুরোনো টুকরা মিশে যাবে দুই ডিএনএ-তেই।

১৯৫৮ সালে ম্যাথু মেসেলসন ও ফ্রাংকলিন স্টাল একটি সুন্দর পরীক্ষায় এই তিনটির মধ্যে সঠিকটি বেছে নেন। তাঁরা E. coli ব্যাকটেরিয়া প্রথমে ভারী নাইট্রোজেন আইসোটোপ ¹⁵N-যুক্ত মাধ্যমে বহু প্রজন্ম বড় করলেন, যাতে তাদের ডিএনএ-র উভয় সূত্রই ভারী হয়ে যায়। তারপর তাদের হালকা, স্বাভাবিক নাইট্রোজেন ¹⁴N-যুক্ত মাধ্যমে সরিয়ে দিলেন এবং একাধিক প্রজন্ম পর ডিএনএ আলাদা করে সিজিয়াম ক্লোরাইড (CsCl) দ্রবণে অতিকেন্দ্রীভবন (ultracentrifugation) করলেন। এই পদ্ধতিতে ভারী ডিএনএ নলের তলার দিকে, হালকা ডিএনএ উপরের দিকে আর মাঝামাঝি ঘনত্বের হাইব্রিড ডিএনএ (এক সূত্র ভারী, এক সূত্র হালকা) ঠিক মাঝখানে ব্যান্ড তৈরি করে।

প্রথম প্রজন্মেই (n=1) সব ডিএনএ একটিমাত্র মাঝারি ব্যান্ডে জমা হলো — সবই হাইব্রিড, কোনো বিশুদ্ধ ভারী ব্যান্ড রইল না। এটাই রক্ষণশীল মডেলকে বাতিল করে দেয়, কারণ রক্ষণশীল হলে প্রথম প্রজন্মেই একটা বিশুদ্ধ ভারী ব্যান্ড আর একটা বিশুদ্ধ হালকা ব্যান্ড থাকত। দ্বিতীয় প্রজন্মে (n=2) অর্ধেক ডিএনএ হাইব্রিড রইল, অর্ধেক সম্পূর্ণ হালকা হয়ে গেল — দুটি ব্যান্ড, কোনো মাঝামাঝি নতুন তীব্রতা নয়। বিক্ষিপ্ত মডেল হলে ব্যান্ডটা ধীরে ধীরে একদিকে সরে যেত, ধারালো দুই ভাগে ভাগ হতো না। তাই ফল মিলে গেল অর্ধ-রক্ষণশীল মডেলের সাথেই।

প্রতি প্রজন্মে হাইব্রিড অংশের ভগ্নাংশ হিসাব করা যায় সহজ নিয়মে: n প্রজন্ম পর হাইব্রিড ডিএনএ-র ভগ্নাংশ = (½)^(n−1), আর বাকিটা সম্পূর্ণ হালকা। যেমন, ৩ প্রজন্ম পর হাইব্রিড ২৫.০০% আর হালকা ৭৫.০০%; ৫ প্রজন্ম পর হাইব্রিড নেমে যায় মাত্র ৬.২৫%-এ, হালকা হয় ৯৩.৭৫%। কোনো প্রজন্মেই (n ≥ 1) সম্পূর্ণ ভারী ডিএনএ আর থাকে না, কারণ প্রতিটি পুরোনো দ্বিসূত্র প্রথম দফাতেই দুই ভাগ হয়ে দুটি আলাদা নতুন অণুতে চলে যায়। নিচের টেবিলে প্রজন্ম ০ থেকে ৬ পর্যন্ত পুরো হিসাব দেওয়া হলো।

রেপ্লিকেশনের এনজাইমগুলো ও তাদের কাজ

রেপ্লিকেশন একা কোনো এনজাইম করে না; এটা একটা দলের কাজ, প্রতিটি সদস্যের একটা নির্দিষ্ট দায়িত্ব। সিমুলেশনের “এনজাইম বেছে নাও” তালিকা থেকে একটি একটি বেছে প্রতিটির কাজ আলাদা করে দেখা যায়। নিচের টেবিলে সংক্ষেপে সবার কাজ দেওয়া হলো।

এই পাঁচটি ছাড়াও দুটি সহকারী এনজাইমের নাম HSC-তে আসতে পারে। টপোইসোমারেজ (জাইরেজ) ফর্কের আগে ডিএনএ পাকানো (supercoiling) কমিয়ে দেয়, নইলে খোলার সময় সামনের দিকটা আরও বেশি প্যাঁচ খেয়ে যেত। আর প্রোক্যারিওটে ডিএনএ পলিমারেজ-১ প্রতিটি RNA প্রাইমার সরিয়ে সেই জায়গায় ডিএনএ বসায়, তারপরই লাইগেজ শেষ ফাঁক জোড়া দেয়।

লিডিং স্ট্র্যান্ড, ল্যাগিং স্ট্র্যান্ড ও ওকাজাকি খণ্ড

ডিএনএ পলিমারেজের একটা কড়া নিয়ম আছে: এটি নতুন সূত্র শুধু 5′→3′ দিকেই বাড়াতে পারে, কখনো 3′→5′ দিকে নয়। কিন্তু দুটি পুরোনো সূত্র পরস্পরের বিপরীত দিকে (প্রতিসমান্তরাল) চলে, তাই একই রেপ্লিকেশন ফর্কে দুটি নতুন সূত্র দুই আলাদা কৌশলে তৈরি হতে হয়।

প্রুফরিডিং ও মিউটেশন

ডিএনএ পলিমারেজ প্রায় নির্ভুল, কিন্তু পুরোপুরি নির্ভুল না। ভুল ক্ষারক জোড়া বসার আসল হার প্রায় ১,০০,০০০টির মধ্যে একটি। কিন্তু পলিমারেজের নিজেরই একটা 3′→5′ এক্সোনিউক্লিয়েজ কার্যকলাপ আছে, যা ভুল ক্ষারক বসলেই তা চিনে ফেলে কেটে সরিয়ে দেয় এবং ঠিক ক্ষারক দিয়ে বদলে দেয়। এই “প্রুফরিডিং”-এর পর ভুলের হার নেমে আসে প্রায় ১,০০,০০,০০০-এ একটি।

রেপ্লিকেশনের পরও কোষে একটি মিসম্যাচ রিপেয়ার ব্যবস্থা থাকে, যা বাকি প্রায় সব ভুল ধরে ঠিক করে দেয়। সব মিলিয়ে চূড়ান্ত ভুলের হার নেমে আসে প্রায় ১,০০,০০,০০,০০০-এ একটি ক্ষারকে। যে সামান্য ভুল প্রুফরিডিং আর রিপেয়ার এড়িয়ে যায়, সেটাই মিউটেশন বা জিনগত পরিবর্তন হয়ে থেকে যেতে পারে।

মিউটেশন সব সময় খারাপ নয়। বেশির ভাগ সময় নিরপেক্ষ থাকে, কখনো ক্ষতিকর হয় (যেমন কোনো জিন অকার্যকর হয়ে যাওয়া), আবার কখনো উপকারীও হতে পারে, যা বিবর্তনের কাঁচামাল জোগায়। তবে প্রুফরিডিং বা রিপেয়ার ব্যবস্থা নিজেই ভেঙে গেলে মিউটেশনের হার অনেক বেড়ে যায়, যা ক্যানসারের মতো রোগের একটি কারণ হতে পারে।

ডিএনএ বনাম RNA: একনজরে পার্থক্য

ডিএনএ আর RNA দুটোই নিউক্লিক এসিড, কিন্তু গঠন আর কাজে বেশ কিছু পার্থক্য আছে, যা এই অধ্যায়ে বারবার আসে।

সিমুলেশনে নিজে পরীক্ষা করো

প্রতিটি পরীক্ষার আগে চাইলে “আবার শুরু” চেপে কপি হওয়া ক্ষারক ও ওকাজাকি খণ্ডের সংখ্যা শূন্য থেকে শুরু করো।

গাণিতিক সমস্যা ও সমাধান

সব হিসাব সিমুলেশনের মডেল থেকেই কম্পিউটার-নির্ভুলভাবে বের করা।

বাস্তব জীবনে ডিএনএ রেপ্লিকেশনের ব্যবহার

পিসিআর (PCR, পলিমারেজ চেইন রিয়াকশন) হলো ল্যাবে ডিএনএ রেপ্লিকেশনের নীতিকেই নকল করে অতি সামান্য ডিএনএ থেকে কোটি কোটি কপি তৈরি করার কৌশল। ১৯৮৩ সালে ক্যারি মুলিস এটি উদ্ভাবন করেন এবং এর জন্য নোবেল পুরস্কার পান। উচ্চ তাপমাত্রা সহ্য করতে পারা এক ধরনের ডিএনএ পলিমারেজ (Taq polymerase, উষ্ণ প্রস্রবণের ব্যাকটেরিয়া থেকে পাওয়া), প্রাইমার আর বারবার গরম-ঠান্ডার চক্র দিয়ে প্রতি চক্রে ডিএনএ-র পরিমাণ দ্বিগুণ হয়ে যায়।

ডিএনএ ফিংগারপ্রিন্টিং বা প্রোফাইলিং ব্যবহার করে অপরাধের জায়গা থেকে পাওয়া রক্ত, লালা বা চুলের অতি সামান্য নমুনা থেকে PCR দিয়ে যথেষ্ট ডিএনএ কপি বানিয়ে একজনের নির্দিষ্ট কিছু বারবার-পুনরাবৃত্ত (STR) অংশ পরীক্ষা করা হয়। প্রতিটি মানুষের এই অংশগুলোর দৈর্ঘ্যের ধরন প্রায় অভিন্ন যমজ ছাড়া আর কারও সাথে মেলে না, তাই এটি আধুনিক ফরেনসিক বিজ্ঞানে অপরাধী শনাক্তকরণ আর পিতৃত্ব পরীক্ষায় ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

জিনোম সিকোয়েন্সিং (একজনের সম্পূর্ণ ডিএনএ পড়ে ফেলা), জিন থেরাপি, উদ্ভিদ ও প্রাণীর জাত উন্নয়ন, রোগ নির্ণয় কিট, এবং কোভিড-১৯ মহামারিতে ব্যবহৃত RT-PCR পরীক্ষা — সবই এই একই মূলনীতির ওপর দাঁড়িয়ে: ডিএনএ (বা RNA-কে ডিএনএ-তে রূপান্তরিত করে) নির্ভুলভাবে কপি করার ক্ষমতা।

যে ভুলগুলো সবাই করে

খাতায় লেখার আগে এই তালিকায় একবার চোখ বুলিয়ে নাও।

• “রক্ষণশীল পদ্ধতিতে রেপ্লিকেশন হয়” লেখা ভুল। মেসেলসন-স্টালের পরীক্ষায় প্রমাণিত হয়েছে এটি অর্ধ-রক্ষণশীল।
• “ডিএনএ পলিমারেজ শূন্য থেকে নতুন সূত্র শুরু করতে পারে” ভুল। এটি শুধু আগে থেকে থাকা প্রাইমার বা সূত্রের প্রান্তে জুড়তে পারে, তাই প্রাইমেজ আগে লাগে।
• “লিডিং আর ল্যাগিং স্ট্র্যান্ড আলাদা এনজাইম দিয়ে তৈরি হয়” ভুল ধরে নেওয়া। একই ডিএনএ পলিমারেজ দুই ক্ষেত্রেই কাজ করে, পার্থক্য শুধু দিক ও প্রাইমারের সংখ্যায়।
• “ওকাজাকি খণ্ড শুধু ব্যাকটেরিয়ায় হয়” ভুল। ইউক্যারিওট আর প্রোক্যারিওট দুই দলেই ল্যাগিং স্ট্র্যান্ডে ওকাজাকি খণ্ড তৈরি হয়, দৈর্ঘ্যে পার্থক্য থাকে মাত্র।
• “প্রথম প্রজন্মেই মেসেলসন-স্টালের পরীক্ষায় হালকা ব্যান্ড দেখা যায়” ভুল। প্রথম প্রজন্মে সব ডিএনএ হাইব্রিড, হালকা ব্যান্ড শুরু হয় দ্বিতীয় প্রজন্ম থেকে।
• A-T আর G-C-এর হাইড্রোজেন বন্ধনের সংখ্যা গুলিয়ে ফেলা। মনে রাখো, G-C-তে বেশি (তিনটি), কারণ দুটোই বড় অণু (পিউরিন+পিরিমিডিনের বড় জোড়া নয়, বন্ধনের সংখ্যার দিক থেকে G-C জোড়াই বেশি বন্ধনওয়ালা)।

পরীক্ষার কর্নার: HSC জীববিজ্ঞান

HSC জীববিজ্ঞান প্রথম পত্রে “কোষ বিভাজন ও বংশগতি” অধ্যায়ে ডিএনএ রেপ্লিকেশন বিস্তারিত পড়ানো হয়। বহুনির্বাচনিতে এনজাইমের নাম-কাজ মেলানো, চারগাফের নিয়মের হিসাব, মেসেলসন-স্টালের ফলাফল আর ওকাজাকি খণ্ডের সংজ্ঞা সবচেয়ে বেশি আসে। সৃজনশীলে সাধারণত একটি ডিএনএ সিকোয়েন্স বা একটি পরীক্ষার বর্ণনা উদ্দীপক হিসেবে থাকে।

রিভিশন: শেষ মুহূর্তের সারসংক্ষেপ

পরীক্ষার আগের রাতে এই কয়েকটা লাইন পড়ে নাও।

• সংজ্ঞা: এক ডিএনএ থেকে দুটি অবিকল ডিএনএ তৈরি হওয়া, প্রতিটিতে এক পুরোনো ও এক নতুন সূত্র (অর্ধ-রক্ষণশীল)।
• চারগাফের নিয়ম: %A = %T, %G = %C। A-T-এ ২টি, G-C-তে ৩টি হাইড্রোজেন বন্ধন।
• মেসেলসন-স্টাল (১৯৫৮): ¹⁵N/¹⁴N দিয়ে প্রমাণ করেন রেপ্লিকেশন অর্ধ-রক্ষণশীল; প্রজন্ম ১-এ সব হাইব্রিড, প্রতি প্রজন্মে হাইব্রিডের ভগ্নাংশ অর্ধেক হয়।
• এনজাইম ক্রম: হেলিকেজ খোলে → SSB আটকে রাখে → প্রাইমেজ প্রাইমার বসায় → পলিমারেজ 5′→3′ বাড়ায় → লাইগেজ জোড়া দেয়।
• লিডিং স্ট্র্যান্ড: একটানা, একটি প্রাইমার। ল্যাগিং স্ট্র্যান্ড: ওকাজাকি খণ্ডে খণ্ডে, বহু প্রাইমার।
• প্রুফরিডিং পলিমারেজের নিজস্ব ক্ষমতা; সাথে মিসম্যাচ রিপেয়ার মিলে ভুলের হার কোটিতে একটির কমে নামিয়ে আনে।
• বাস্তব প্রয়োগ: PCR, ডিএনএ ফিংগারপ্রিন্টিং, ফরেনসিক শনাক্তকরণ, জিনোম সিকোয়েন্সিং।

সচরাচর জিজ্ঞাসা